HDCP 使妊娠復雜化，嚴重危及母嬰安全。HDCP 病因和發病機制復雜，越來越多的研 究表明，HDCP 與多種因素引起的母胎代謝或免疫 平衡有關，而胎盤滋養細胞作為妊娠建立和維持的 基礎，其功能異常后會導致胎盤形成受阻，釋放大 量炎性因子，使血管內皮受損，最終導致子癇前期的發生。BC-J160S 細胞培養箱（上海博迅實業有限公司 醫療設備廠）；低溫高速離心機（德國 Heraeus 公 司）；MACSQuant Analyzer 流式細胞儀（德國 Miltenyi 公司）；光學顯微鏡（日本 Olympus 公司）； DYY-6C 電泳儀（北京六一儀器廠）；PCR 擴增儀（美 國 ABI 公司）；M340651 酶標儀（北京中西遠大科 技有限公司）。

    與對照組比較，模型組細胞 LC3-Ⅱ 和 Beclin-1 蛋白表達水平均顯著升高（P＜0.05）， p62 蛋白表達水平顯著降低（P＜0.05）；與模型組 比較，各給藥組 LC3-Ⅱ和 Beclin-1 蛋白表達水平均 顯著降低（P＜0.05），竹節參總皂苷（40、80 μg/mL） 組 p62 蛋白表達水平顯著升高（P＜0.05）。FABPs 是脂質分子伴侶的家族成員，能夠通過 調節幾種脂質信號通路來促進系統性代謝。FABP4 在細胞和組織中的異常表達與疾病的發病機制密 切相關。自噬是細胞內分解代謝的穩態機制，可以將細 胞內組分轉移至溶酶體進行降解和氨基酸循環。 Beclin-1 是自噬的關鍵調節劑，在其啟動和進程中 均起著重要作用。