附子藥理 作用研究重點主要集中在對心血管、免疫、抗腫瘤 方面的作用，其抗氧化作用及機制需要進一步研究 確定．自由基清除力通常作為抗氧化能力關鍵指 標，但自由基清除法會受待測物質成分組成、結構 等因素影響，因此需同時測定被測物與多種自由基 的清除效果，綜合比較，以便更準確的分析其清除 效果 ．YXQ-50SII立式壓力蒸汽滅菌鍋（上海博迅醫 療生物儀器股份有限公司）；１０１－２型電熱鼓風干 燥箱（北京科偉永興儀器有限公司）；高速萬能粉碎 機（天津市泰斯特儀器有限公司）；島 津 ＬＣ－２０３０ 高效液相色譜儀（日本島津株式會社）；紫外分光光 度計．

    將附子生附片、無膽蒸附片粉碎，準確稱取粉 末２ｇ，加入２００ｍＬ蒸餾水，沸水浴煎煮３０ｍｉｎ， 離心，取上清液，濃度記為１０ｍｇ／ｍＬ，并稀釋至８ ｍｇ／ｍＬ，６ ｍｇ／ｍＬ，４ ｍｇ／ｍＬ，２ ｍｇ／ｍＬ，分別測 定各濃度樣品溶液 ＤＰＰＨ 清除率、羥基自由基 的清除率、超氧陰離子清除率．每個樣品重 復測定三次，取平均值．以 Ｖｃ作為對照進行測定．稱取烏頭堿、次烏頭堿、新烏 頭堿、苯甲酰烏頭堿、苯甲酰次烏頭堿、苯甲酰新烏 頭堿標準品各１０ｍｇ，用甲醇溶解并定容至１０ｍＬ容 量瓶中，配制成質量濃度均為１．０ｍｇ／ｍＬ的儲備 液，用流動相逐級稀釋配制成系列工作溶液．以峰面 積（Ｙ）為縱坐標，對照品濃度（Ｘ）為橫坐標，進行線 性回歸分析，計算回歸方程和相關系數．無膽蒸附片的有效成分單酯型生物堿含 量為 ０．３５０６％，生 附 片 單 酯 型 生 物 堿 含 量 為 ０．０７５％，無膽蒸制工藝下附片的有效成分單酯生 物堿含量高于生附片．同時蒸附片雙酯生物堿含量 為０．０１４８％，生附片雙酯生物堿含量為０．８１８２％，生 附片毒性成分遠高于無膽蒸附片，無膽蒸制炮制工藝 具有顯著的減毒效果（Ｐ＜０．０１）．